第三代试管婴儿技术到底有多神奇?

作者: 佚名 分类: 试管婴儿案例 发布时间: 2019-06-18 09:37

  自从国家开放了全面二胎政策,很多家庭都想再添个一儿半女,独生子女未免过于孤单,这大概是所有独生子女家庭最让人心痛和遗憾的事情。

  尤其是在网络通讯和科技发达的今天,我们听到了越来越多的人会选择去泰国做试管婴儿的消息。

  在我国民间,经常会把“体外受精和胚胎移植”(IVF-ET)叫“试管婴儿”。事实上,体外受精是一种特殊的技术,是把卵子和精子都拿到体外来,让它们在体外人工控制的环境中完成受精过程。

  

  然后把早期胚胎移植到女性的子宫中,在子宫中孕育成为孩子。利用体外受精技术产生的婴儿称为“试管婴儿”。可以说“试管婴儿技术”等同于“体外受精”。

  试管婴儿的技术诞生于1978年;其发明者是英国的罗伯特˙爱德华兹,他于2010年被授予诺贝尔医学奖。

  “试管婴儿技术”是辅助生殖领域最新科技成果,针对解决不孕不育有不可代替的重要作用。

  在借助内窥镜或在B超指引下,从患有不孕不育妇女的卵巢取出成熟的卵子,和精子一起放入试管内培养皿中,先体外培养5天左右,使卵受精并进一步发展形成稳定的胚胎,再借助于内窥镜将之送到未来母亲的子宫内,使之逐步发育成胚胎。

  目前全世界拥有500万个试管婴儿,并且好多人早已结婚生子,身体健康一切正常。

  医学家对通过试管婴儿技术出生的人群进行长期系统化的观察和研究,结果证实;通过试管婴儿技术出生的人类,完全和正常出生的孩子一样安全、健康。

  那究竟什么是第三代试管婴儿技术?

  第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

  PGD:是指遗传学基因诊断,囊胚移植前基因诊断,染色体诊断,医学需要性别鉴定。FISN技术可以检测多种疾病,包括染色体异常、单基因缺陷或在连环性疾病,防止后代相应疾病的发生。

  13号染色体:13号染色体异常多出现---三体综合症(多一条),13号染色体异常导致患儿有多发畸形,多数出生3年内夭折。13号染色体异常引起乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系疾病。

  18号染色体:爱德华综合症,患者通常表现多个器官缺陷,大多出生一年内死亡,常引起尼曼克兵(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌)。

  21号染色体:唐氏综合症。X染色体:杜氏肌营养不良症(DMD)特纳氏综合症,脆生X综合症。Y染色体:急性髓系白血病。

  随着辅助生殖技术的普及和更新,相信越来越多想生“二胎”或者实现宝贝计划的家庭会从中受益。